A eurodeputada do PSD Maria da Graça Carvalho questionou a Comissão Europeia sobre a ausência de um quadro regulador especifico para as nanomedicinas e os produtos gerados a partir destas tecnologias, os nanosimilares.
Numa pergunta escrita dirigida ao executivo liderado por Ursula von der Leyen, é recordado que, “no momento, estes produtos e tecnologias podem ser aprovados através de procedimentos descentralizados, a nível nacional, o que cria o risco de incerteza, confusão e ambiguidade, dadas as diferentes interpretações e políticas implementadas em cada país da União Europeia.
Reconhecendo as “propriedades únicas” da nanomedicina, as quais “abrem novas oportunidades terapêuticas”, mas reforçando a necessidade de reforçar a regulação pelos motivos descritos, Maria da Graça Carvalho questiona a Comissão sobre as suas intenções nesta matéria.
Mais concretamente, pergunta se a Comissão tenciona incluir referências especificas às nanomedicinas na Estratégia Farmacêutica da UE, se tenciona avaliar procedimentos de adoção para estes produtos, e se pondera criar um sistema centralizado de aprovação.